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Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie Familiäre Präbetalipoproteinämie Hyperlipoproteinämie Typ IV Hyperpräbetalipoproteinämie Präbetalipoproteinämie VLDL-Hyperlipoproteinämie
- MUCOFALK ORANGE
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- MUCOFALK ORANGE
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Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie Hyperlipoproteinämie Typ I Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson Hyperlipoproteinämie Typ V Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson Lipoproteinlipase-Mangel
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MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
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Lipoproteinstoffwechselstörung
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Nicht-hypoproteinämische hypertrophische Gastropathie
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EPH [Ödem-Proteinurie-Hypertonie]-Gestose Präeklamptische Proteinurie
- PRESINOL MITE 125
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Akute neonatale Atemnot durch Surfactantprotein-B-Mangel
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- Tavegil Tabletten
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